Las vacunas de ARNm contra el COVID pueden estar desencadenando ‘turbocánceres’ en los jóvenes: expertos

Megan Redshaw, Doctora en Jurisprudencia 28 de julio de 2023

Los expertos están viendo un aumento desconcertante en el cáncer en personas menores de 50 años que parece biológicamente diferente de los cánceres de aparición tardía. Mientras que algunos afirman que las tasas de cáncer han estado aumentando durante décadas y atribuyen el aumento a las bebidas azucaradas, el estilo de vida y las interrupciones del sueño, otros dicen que las vacunas de ARNm contra el COVID-19 han provocado la aparición de “turbocánceres”, y las agencias reguladoras de los EE. -Problema creciente.

Aunque no existe una definición médica oficial para lo que los médicos llaman “turbocánceres”, el término se usa comúnmente para definir cánceres agresivos de aparición rápida resistentes al tratamiento, principalmente en personas jóvenes y sanas después de la vacunación contra el COVID-19. Estos casos a menudo se presentan en una etapa tardía con metástasis y rápidamente se vuelven fatales.

“Lo que sucede es que estos tipos de cáncer que estamos acostumbrados a ver, sus patrones de crecimiento y su comportamiento están completamente fuera de lugar… Entonces, el ‘cáncer turbo’ es algo que no estaba allí y, de repente, está en todas partes”, dijo el Dr. Ryan Cole, patólogo y director ejecutivo de Cole Diagnostics, en una entrevista en “ ” de EpochTV .

El Dr. Cole le dijo a The Epoch Times en una entrevista posterior que notó por primera vez un aumento en ciertos tipos de cáncer después del lanzamiento de la vacuna en diciembre de 2020 y cree que los investigadores están comenzando a comprender cómo ocurren estos tipos de cáncer.

“Los médicos están viendo múltiples tipos de cáncer en sus prácticas diarias y en cohortes de pacientes jóvenes donde normalmente no se ve cáncer. Aunque se ha atribuido el aumento del cáncer a las pruebas de detección perdidas, usted sabe que no se debe a las pruebas de detección perdidas porque los jóvenes normalmente no se hacen las pruebas”, dijo el Dr. Cole.

Los cánceres están aumentando a un ritmo superior al esperado, y un sinnúmero de médicos y clínicos de todo el mundo lo han confirmado. Sus pacientes están libres de cáncer durante años, pero luego, después de un refuerzo, los cánceres “aparecen”, agregó. Lo que es único acerca de los cánceres turbo es que no responden al tratamiento tradicional porque las células se han alterado en la médula ósea y las células “no están haciendo lo que se supone que deben hacer”.

Estudios e informes de casos de cáncer después de la vacunación contra el COVID-19

Los estudios e informes de casos de varios tipos de cáncer después de la vacunación con ARNm están ayudando a los expertos a comprender los mecanismos potenciales que pueden estar permitiendo que estos tipos de cáncer proliferen.

En un estudio belga reciente publicado en Frontiers Oncology, los investigadores presentaron el primer caso de linfoma maligno en ratones. El linfoma maligno es un evento adverso raro informado después de la vacunación con ARNm COVID-19.

Dos días después de recibir una dosis de refuerzo de la vacuna COVID-19 de Pfizer, uno de los 14 ratones sufrió una muerte espontánea. Tras el examen, el ratón de 14 semanas de edad tenía órganos anormalmente grandes y linfoma canceroso en el hígado, los riñones, el bazo, el corazón y los pulmones. Aunque mostrar la causalidad directa es complejo, los autores dijeron que sus hallazgos se suman a “informes clínicos previos sobre el desarrollo de linfoma maligno después de la nueva vacunación de ARNm COVID-19”.

En un artículo de enero de 2023 en Medicina , los investigadores presentaron el caso de un hombre de 66 años que desarrolló ganglios linfáticos inflamados 10 días después de recibir su tercera dosis de Pfizer. Después de más pruebas, al paciente se le diagnosticó linfoma no Hodgkin (LNH) en estadio 2. Una revisión de la literatura encontró ocho casos adicionales de NHL que se desarrollaron poco después de la vacunación con COVID-19. Se produjeron cinco casos de linfoma después de la vacunación con Pfizer, un caso después de la vacunación con AstraZeneca, uno después de la inyección de Johnson & Johnson y uno después de la vacunación con Moderna.

En una carta al editor de agosto de 2022 en el Journal of the European Academy of Dermatology & Venereology, los médicos describieron dos pacientes diagnosticados con linfoma difuso de células B grandes que se desarrolló a partir de ganglios linfáticos inflamados después de la vacunación con la vacuna COVID-19 de Pfizer.

Los autores del estudio encontraron que el linfoma difuso de células B grandes “puede crecer rápidamente” después de la vacunación con la vacuna COVID-19 de Pfizer e instaron a los dermatólogos a prestar atención a los ganglios linfáticos inflamados o las masas cerca del lugar de la inyección.

La inflamación de los ganglios linfáticos, o linfadenopatía, se considera un efecto secundario común de la vacunación contra la COVID-19, que se observa con mayor frecuencia después de la inmunización con nuevas vacunas de ARNm contra la COVID-19 que con otras vacunas.

La linfadenopatía también es un evento adverso “no grave” reconocido de la vacunación contra el COVID-19 que figura en las hojas informativas de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA)  para proveedores de atención médica para las vacunas monovalente y bivalente de Moderna y Pfizer . Sin embargo, las compañías farmacéuticas y las agencias reguladoras de EE. UU. no han evaluado si existe un vínculo entre la linfadenopatía relacionada con la vacuna y el cáncer.

Un año después del lanzamiento de la vacuna, los investigadores publicaron un informe de caso en el Journal of the American Medical Association (JAMA) de una mujer sana de 39 años diagnosticada con “linfadenopatía reactiva asociada a la vacunación” después de la vacunación con la vacuna de Pfizer. Seis meses después, le diagnosticaron cáncer de mama invasivo en la mama derecha, el mismo lado del cuerpo donde recibió la vacuna y experimentó ganglios linfáticos inflamados.

Necesidad urgente de determinar las causas subyacentes de los cánceres turbo

Se desconoce el mecanismo exacto que da lugar a los turbocánceres, y no está claro si uno o varios mecanismos son responsables de estos cánceres, dijo el Dr. William Makis, oncólogo, investigador del cáncer y radiólogo de medicina nuclear, a The Epoch Times en un correo electrónico.

El Dr. Makis proporcionó las siguientes hipótesis posibles sobre cómo las vacunas de ARNm contra el COVID-19 podrían causar turbocánceres:

1. Las vacunas actuales de ARNm de COVID-19 contienen ARNm modificado con pseudouridina, que atenúa o altera la actividad de proteínas clave en el sistema inmunitario innato, lo que perjudica la vigilancia del cáncer.

Cuando se activan, estas proteínas clave, llamadas receptores tipo toll,  pueden evitar que se formen y crezcan tumores .

2. La vacunación altera la señalización de las células T que induce  un deterioro profundo en el interferón tipo 1 y la vigilancia del cáncer.

Las células T, un tipo de glóbulo blanco, ayudan al sistema inmunológico del cuerpo a prevenir el cáncer. Los estudios muestran que recibir múltiples inyecciones aumenta el nivel de un anticuerpo particular llamado IgG4, lo que provoca la supresión de las células T y el interferón, lo que lleva a la incapacidad de controlar el cáncer, dijo el Dr. Cole a The Epoch Times.

“Todo el mundo tiene células atípicas en su cuerpo todos los días, y tener un sistema de vigilancia es importante, pero cuando el sistema de vigilancia se apaga, eso permite que estas células se vuelvan locas. Nadie sabe cuánto tiempo permanece suprimido, y estos son los estudios que los NIH (los Institutos Nacionales de Salud) deberían haber estado haciendo”, dijo el Dr. Cole.

3. El cambio del anticuerpo IgG4 causado por la vacunación repetida con ARNm podría crear una tolerancia a la proteína de punta y afectar la producción de los anticuerpos IgG1 e IgG3 y la vigilancia del cáncer.

4. La proteína de pico producida por el cuerpo después de la vacunación con ARNm de COVID-19 puede interferir con importantes proteínas supresoras de tumores: P53, BRCA 1 y dos genes supresores de tumores .

5. La proteína espiga puede interferir con los mecanismos de reparación del ADN.

6. El ARN de las vacunas COVID-19 puede transcribirse de forma inversa e integrarse en el genoma humano .

7. Los viales de Pfizer y Moderna que se encuentren contaminados con ADN de plásmido que contiene proteína de pico de SARS-CoV-2  pueden integrarse en el genoma humano.

8. La presencia del virus simio 40 (SV40)  en el ADN descubierto en los viales de la vacuna de ARNm de Pfizer puede provocar cánceres , en particular, linfoma no Hodgkin y otros linfomas, como sucedió con las vacunas contra la poliomielitis contaminadas con SV40 .

9. Las vacunas basadas en ARNm pueden desencadenar la liberación de oncogenes, oncomiR o microARN , que pueden mejorar o inhibir el desarrollo del cáncer y participar en los procesos biológicos del cáncer, como la proliferación, la metástasis de invasión, la angiogénesis, la quimiorresistencia y el escape inmunitario.

“Creo que existe una necesidad urgente de determinar los mecanismos subyacentes de los turbocánceres porque, en este momento, los oncólogos no tienen nada que ofrecer a los pacientes que han desarrollado un turbocáncer y los tratamientos convencionales contra el cáncer ofrecen un beneficio mínimo o nulo”, dijo el Dr. Makis. Los tiempos de la época.

El Sr. David Wiseman, científico investigador en farmacia, farmacología y patología experimental, le dijo a The Epoch Times en un correo electrónico que ni Comirnaty, la versión totalmente aprobada de Pfizer de su vacuna COVID-19, ni Spikevax de Moderna han sido evaluados por su potencial para causa cancer.

El 30 de marzo de 2023, el Sr. Wiseman y otros cuatro expertos presentaron un documento de 27 páginas al Comité de Academias Nacionales, un comité ad hoc encargado de revisar los eventos adversos relevantes asociados con las vacunas contra el COVID-19.

Usando el Sistema de Informe de Eventos Adversos a las Vacunas (VAERS, por sus siglas en inglés), una base de datos coadministrada por los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU. y la FDA que se usa para informar los eventos adversos a las vacunas, el Sr. Wiseman y sus coautores encontraron un exceso de señales de cáncer para las vacunas COVID-19 desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 24 de julio de 2023, en comparación con todas las demás vacunas para todos los años a partir de 1990.

Una señal de seguridad indica que una condición puede estar relacionada con una vacuna, pero requiere más análisis para confirmar una asociación.

Los hallazgos complementaron los análisis de la proporción de informes proporcionales (PRR) de los CDC obtenidos a través de una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) que evaluó los eventos adversos informados desde el 14 de diciembre de 2020 hasta el 29 de julio de 2022.

Un PRR compara los informes de eventos adversos específicos experimentados después de recibir la vacuna COVID-19 de Moderna o Pfizer con los que siguen a la vacunación con cualquier otra vacuna o todas las vacunas que no son COVID-19. El informe PRR de los CDC detectó señales de cáncer de colon, cáncer de mama metastásico, metástasis en el hígado, los huesos, el sistema nervioso central, los ganglios linfáticos, las masas mamarias, la leucemia linfocítica crónica, el linfoma de células B y el linfoma folicular.

El Sr. Wiseman dijo que está claro a partir de los documentos de la FOIA que los CDC están al tanto de los informes sobre el cáncer y no se comunican al respecto.

“Las agencias gubernamentales sabían que iba a haber cáncer con estas inyecciones y estaban tratando de encubrirlo, pero los datos se están filtrando”, dijo el Dr. Cole a The Epoch Times, refiriéndose a 490 páginas de comunicaciones obtenidas del NIH a través de una solicitud de FOIA.

Se supone que los CDC informan sobre la morbilidad y la mortalidad, y cuando un patólogo diagnostica algo, usa un código de diagnóstico y va a la base federal que se informa a las agencias federales de seguimiento, explicó el Dr. Cole.

“Todos estos subconjuntos de datos deberían ser fáciles de encontrar si las agencias informaran lo que tienen”, dijo. “Pudimos ver cambios estadísticos en el diagnóstico en los últimos dos años y medio desde que se implementaron las vacunas. La pregunta es, ¿por qué otros gobiernos de todo el mundo no están haciendo esto?

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