Noticias alternativas: una salvación vital.
Pfizer probó un ‘refuerzo’ en 23 personas antes de que la FDA aprobara las inyecciones para uso público de Biden
El gigante farmacéutico Pfizer probó sus “refuerzos” de Covid en menos de dos docenas de personas antes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del presidente demócrata Joe Biden aprobara las inyecciones de ARNm para uso público completo, según han revelado explosivos documentos abiertos.
El grupo de vigilancia política Judicial Watch obligó a revelar los documentos a través de esfuerzos legales.
La organización ha publicado ahora un lote de esos documentos para exponer las prácticas de prueba que están lejos de ser rigurosas de Pfizer.
Según los documentos, Pfizer solo probó la seguridad y eficacia de su refuerzo de la vacuna Covid en 23 personas en 2021 antes de presentar una solicitud a la FDA para aprobar las inyecciones para uso público en todo el país.
La FDA de Biden aprobó inmediatamente la vacuna de refuerzo contra el Covid y la lanzó al público a finales de septiembre de 2021.
“Los participantes incluyeron 11 personas de entre 18 y 55 años y 12 personas de entre 65 y 85 años”, informó Judicial Watch.
“Del grupo más joven, había nueve mujeres y dos hombres; ocho de los cuales eran blancos, uno negro y dos asiáticos.
“Del grupo de mayor edad, seis eran mujeres, seis eran hombres y todos eran blancos”.
A 8,9 millones de personas en todo Estados Unidos se les inyectaron refuerzos de Covid en solo tres semanas después de la aprobación de las inyecciones por parte de la FDA.
Judicial Watch publicó 58 páginas de registros de la FDA que muestran que un estudio de Pfizer encuestó a solo 23 personas en 2021 para evaluar las reacciones a su “refuerzo”.
La FDA indicó que esta producción de registros “representa nuestra respuesta completa a su solicitud; no se prevén producciones adicionales”.
Los registros se obtuvieron en respuesta a una demanda de marzo de 2022 presentada después de que el Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) no respondiera a una solicitud de la Ley de Libertad de Información (FOIA) de agosto de 2021.
La solicitud era para registros “presentados por Pfizer y BioNTech a la FDA, incluida BARDA, relacionados con vacunas de ‘refuerzo’ para el virus SARS-CoV-2”.
La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado, BARDA, ha estado muy involucrada en el desarrollo de las inyecciones de Covid.
Según su sitio web:
La Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado (BARDA) proporciona un enfoque integrado y sistemático para el desarrollo de las vacunas, medicamentos, terapias y herramientas de diagnóstico necesarias para emergencias médicas de salud pública, como accidentes químicos, biológicos, radiológicos y nucleares (QBRN). , incidentes y ataques; influenza pandémica (PI) y enfermedades infecciosas emergentes (EID).
El presidente de Judicial Watch, Tom Fitton, emitió una declaración advirtiendo al pueblo estadounidense que examinara cuidadosamente los documentos antes de ser presionado por el administrador de Biden para que tomara el refuerzo.
“Con el impulso planificado para nuevos refuerzos por parte de la administración Biden, el público haría bien en examinar estos documentos inquietantes sobre la aprobación inmediata de refuerzos COVID anteriores”, dijo Fitton.
